Medida inclui medicamentos sem registro e fabricados por empresas sem autorização
A Anvisa determinou a apreensão de lotes falsificados do medicamento Mounjaro após identificar irregularidades que comprometem a autenticidade e a segurança do produto. A medida, publicada no Diário Oficial da União, proíbe a fabricação, comercialização, distribuição, armazenamento, divulgação e utilização dos lotes 855044, na apresentação de 10 mg, e D880403, MJR 257 e D854901, na versão de 15 mg.
Segundo a agência, foram constatadas falhas como uso de lotes não reconhecidos pelo fabricante, número de série incompatível, dispositivo diferente do original e erro de grafia na rotulagem, características que indicam falsificação. A resolução também determina a apreensão de todos os lotes de diversos medicamentos comercializados por empresas sem registro sanitário ou sem Autorização de Funcionamento emitida pela Anvisa.
Entre os produtos estão itens das marcas PSM Pennaforte Produtos Naturais, Bálsamos Je’s Suplemento Natural e Mega Viril Lótus Nutri. A agência alerta que esses medicamentos representam risco à saúde e não oferecem garantias de qualidade, eficácia ou segurança. A orientação é para que consumidores interrompam imediatamente o uso caso identifiquem algum dos lotes ou produtos citados e procurem os canais oficiais da Anvisa para obter informações e registrar denúncias.
A fiscalização faz parte das ações permanentes de combate à falsificação e à comercialização irregular de medicamentos em todo o país.
